美高梅簡介

    美高梅4686高等研究院是美高梅4686新成立的一個包含本科與研究生培養、側重跨學科教學與研究的校內綜合辦學單位。作為美高梅4686內部探索全面改革創新的學術特區,高等研究院與香港和海外著名高校合作,借鑒國外研究型大學通行的管理模式,引進具有一流視野的資深教授和發展潛力的青年教師,營造與國際接軌的學術氛圍和培養環境,開展卓越的教學、研究和管理工作。 ······

研究生課程

江 山

博士,研究員

聯系方式: [email protected]

通訊地址:美高梅4686辦公樓313室, 518060


教育背景:

2004,重慶醫科大學,獲內科學博士學位

1999,重慶醫科大學臨床醫學二系,獲醫學學士學位


工作經歷:

2008.9-2014.2,杜克大學,免疫學系, 博士后

2006.2-2008.8,凱斯西儲大學,腫瘤和血液病系,博士后

2004.9-2006.2,上海交通大學醫美高梅免疫研究所,博士后


研究興趣:

從事CD4+T細胞分化調節機制的研究。主要關注microRNA對于CD4+T細胞活化及分化的調節,發現miR-17-92家族能夠促進CD4+T細胞抗小鼠黑色素瘤的免疫應答,其中miR-19b,miR-17是促進細胞活化,減少細胞凋亡,支持IFN-r分泌,抑制iTreg細胞分化的重要調控因子 (Blood. 2011; 118(20):5487-5497.)。

在尋找miR-17-92作用靶基因的過程中,甲基化DNA結合蛋白MeCP2分子引起我們的注意。在此之前,MeCP2在CD4+T細胞中的功能未知。我們的工作發現MeCP2是促進Th1,Th17分化的重要調節分子,主要通過調節miR-124的表達影響SOCS5的蛋白質水平,最終調控STAT1/STAT3的磷酸化從而達到調節Th1、Th17分化的目的。同時我們還發現,在炎癥情況下MeCP2是維持foxp3在nTreg中穩定表達的重要因子(Sci Signal. 2014 Mar 11;7 (316):ra25.)。

目前在以下三個方面開展研究工作:

1.基于CAR-T細胞過繼性抗腫瘤免疫治療的研究。

2.腫瘤環境中的microRNAs介導的T細胞功能抑制機制研究。

3.尋找調控記憶性T細胞形成的重要microRNAs。


所獲獎項:

2013,美國免疫學年會, Trainee Abstract Awards

2013,杜克大學, 五年優秀服務成就獎

2012,杜克大學, Bernard Amos Annual Poster Contest,一等獎

2005,重慶市, 科技進步二等獎(結核病治療性疫苗的實驗研究)


發表論文:

Li C*, Jiang S*, Liu SQ, Lykken E, Zhao LT, Sevilla J, Zhu B, Li QJ.MeCP2 enforces Foxp3 expression to promote regulatory T cells' resilience to inflammation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jun 23. pii: 201401505. [Epub ahead of print] (* co-first authorship)

Liu SQ, Jiang S, Li C, Zhang B, Li QJ. miR-17-92 cluster targets Phosphatase and Tensin Homology and Ikaros Family Zinc Finger 4 to promote TH17-mediated inflammation. J Biol Chem. 2014 Mar 18. [Epub ahead of print]

Jiang S*, Li C*, McRae G, Lykken E, Sevilla J, Liu SQ, Wan Y, Li QJ.MeCP2 Reinforces STAT3 Signaling and the Generation of Effector CD4+ T Cells by Promoting miR-124-Mediated Suppression of SOCS5.Sci Signal. 2014 Mar 11;7 (316):ra25.(* co-first authorship)

Guo Q, Zhang J, Li J, Zou L, Zhang J, Xie Z, Fu X, Jiang S, Chen G, Jia Q, Li F, Wan Y, Wu Y. Forced miR-146a expression causes autoimmune lymphoproliferative syndrome in mice via downregulation of Fas in germinal center B cells. Blood. 2013 Jun 13;121(24):4875-83.

Yang P, Li QJ, Feng Y, Zhang Y, Markowitz GJ, Ning S, Deng Y, Zhao J, Jiang S, Yuan Y, Wang HY, Cheng SQ, Xie D, Wang XF.TGF-β-miR-34a-CCL22 signaling-induced Treg cell recruitment promotes venous metastases of HBV-positive hepatocellular carcinoma. Cancer Cell. 2012 Sep 11;22(3):291-303.

Shan Jiang*, Chaoran Li*, Virginie Olive, Erik Lykken, Feng Feng, Jose Sevilla, Lin He, Qi-Jing Li. Molecular dissection of the miR-17-92 cluster’s critical dual roles in promoting Th1 responses and preventing inducible Treg Differentiation. Blood. 2011 Nov 17;118(20):5487-97. (* co-first authorship)

Weiwen Fan, Zhe Tang, Lihong Yin, Bei Morrison, Said Hafez-Khayyata, Pingfu Fu Honglian Huang, Rakesh Bagai, Shan Jiang, Adam Kresak, Scott Howell, Amit Vasanji,Chris A. Flask, Balazs Halmos, Henry Koon, and Patrick C. Ma. MET-Independent Lung Cancer Cells Evading EGFR Kinase Inhibitors Are Therapeutically Susceptible to BH3 Mimetic Agents. Cancer Res. 2011 Jul 1;71(13):4494-505.

Ebert PJ, Jiang Shan, Xie J, Li QJ, Davis MM. An endogenous positively selecting peptide enhances mature T cells responses and becomes an antoantigen in the absebce of microRNA mir-181a. Nat Immunol. 2009 Nov; 10(11):1162-9.

Tang Z, Jiang S, Du R, Dietrich S, El Telbany AS, Chan PS, Petri ET, Boggon TJ, Halmos B, Kern JA. and Ma PC. Disruption of a conserved ion pair in EGFR differentially alters kinase inhibitor sensitivity. Oncogene. 2009 Jan 29; 28(40:518-33.

Tang Z, Du R, Jiang S, Wu C, Barkauskas DS, Richey J, Molter J, Lam M, Flask C, Gerson S, Dowlati A, Liu L, Lee Z, Halmos B, Wang Y, Kern JA, Ma PC. Dual MET-EGFR combinatorial inhibition against T790M-EGFR mediated erlotinib-resistant lung cancer. Br J Cancer. 2008 Sep 16; 99(6):911-22.

Tang Z, Jiang S, Du R and Ma PC. Mutational analysis of the lung cancer genome in novel therapy – era of high throughput sequencing. Book chapter, Tumorigenesis Research Focus.Editor, F. Columbus. Publisher, Nova Publishing, 2008.

Zhu DY, Jiang S, Luo XD. Therapeutic effects of Ag85B and MPT64 DNA vaccines in a murine model of Mycobacterium tuberculosis infection. Vaccine, 2005.23(37): 4619-4624.

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